2015 Comunicaciones de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos

• La FDA elimina la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS) para medicamentos para la diabetes que contienen rosiglitazone 12/16/2015
• La FDA actualiza las etiquetas de los inhibidores del SGLT2 para la diabetes a fin de incluir advertencias sobre concentraciones de ácido demasiado altas en la sangre e infecciones graves del tracto urinario 12/4/2015
• La FDA informa de casos poco comunes de hipotiroidismo en bebés que recibieron medios de contraste yodados para espectroscopía médica 11/17/2015
• Evaluación de la FDA determina que el tratamiento prolongado con el medicamento anticoagulante Plavix (clopidogrel) no altera el riesgo de muerte 11/6/2015
• La revisión de la FDA no encontró un aumento de los riesgos cardiovasculares en el medicamento entacapona para el mal de Parkinson 10/26/2015
• La FDA advierte del riesgo de sufrir daños hepáticos graves con los tratamientos de Viekira Pak y Technivie contra la hepatitis C 10/22/2015
• La FDA exige estudiar las interacciones del medicamento para reducir los niveles de potasio Kayexalate (sulfonato de poliestireno sódico) con otros fármacos 10/22/2015
• La FDA advierte sobre la confusión en la dosis y errores en la medicación con el antibiótico Avycaz (ceftazidima y avibactam) 9/22/2015
• La FDA está evaluando los riesgos del uso del medicamento para el dolor tramadol en niños de 17 años de edad y menos 9/21/2015
• La FDA modifica el monitoreo de la neutropenia asociada con clozapina, un medicamento para la esquizofrenia; aprueba el nuevo programa REMS compartido para todos los medicamentos con clozapine 9/15/2015
• La FDA revisa la etiqueta del medicamento para diabetes canagliflozina (Invokana, Invokamet) para incluir actualizaciones sobre el riesgo de fracturas óseas y nueva información sobre la disminución de la densidad mineral ósea 9/10/2015
• La FDA advierte que el uso de inhibidores de la DPP-4 para la diabetes de tipo 2 puede causar dolor articular intense 8/28/2015
• La FDA advierte sobre los eventos adversos severos por la aplicación del gel Picato (mebutato de ingenol) para una afección de la piel; requiere cambios en la etiqueta 8/21/2015
• La FDA advierte sobre casos de una infección cerebral infrecuente con el medicamento para la esclerosis múltiple (EM) Gilenya (fingolimod) en dos pacientes que no habían tenido previamente exposición a medicamentos inmunodepresores 8/4/2015
• La FDA advierte sobre los errores de prescripción y despacho que resultan de la confusión del nombre de la marca entre el antidepresivo Brintellix (vortioxetina) y el antiplaquetario Brilinta (ticagrelor) 7/30/2015
• La FDA evalúa el riesgo de depósitos de medios de contraste basados en gadolinio para resonancias magnéticas (RM) en el cerebro tras un uso reiterado 7/27/2015
• La FDA advierte sobre una seria condición pulmonar en niños y recién nacidos tratados con Proglycem (diazóxido) 7/16/2015
• LA FDA refuerza la advertencia que los medicamentos sin aspirina antinflamatorios no esteroides (AINES) puedan causar ataques cardiacos o derrames cerebrales 7/9/2015
• La FDA está evaluando los riesgos potenciales de usar medicinas para la tos y para la gripe que contengan codeína 7/1/2015
• La FDA informa cambios permanentes en el color de la piel relacionados con el uso del parche Daytrana (sistema transdérmico de metilfenidato) para el tratamiento del ADHD 6/24/2015
• Potiga (ezogamine) - FDA aprueba los cambios en la etiqueta para el medicamento anticonvulsivo Potiga (ezogabine) que describen el riesgo de anormalidades de la retina, pérdida potencial de la visión y decoloración de la piel 6/16/2015
• La FDA advierte sobre la confusión en la dosis y los errores en la medicación con el antibiótico Zerbaxa (ceftolozano y tazobactam) 5/20/2015
• La FDA advierte que el uso de inhibidores del SGLT2 para la diabetes puede provocar una grave concentración de ácido en la sangre 5/15/2015
• La FDA refuerza las advertencias y cambia las instrucciones de prescripción para reducir el riesgo de sufrir reacciones alérgicas graves con el medicamento para la anemia Feraheme (ferumoxitol) 3/30/2015
• Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA advierte de una reducción grave de la frecuencia cardiaca cuando se usa el medicamento antiarrítmico amiodarona junto con tratamientos contra la hepatitis C que contienen sofosbuvir (Harvoni o Sovaldi), en combinación con otro fármaco antivírico de acción directa 3/24/2015
• Zyprexa Relprevv (pamoato de olanzapina) - La evaluación de un estudio por parte de la FDA esclarece dos muertes relacionadas con el fármaco inyectable para el tratamiento de la esquizofrenia Zyprexa Relprevv (pamoato de olanzapine) 3/23/2015
• Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA actualiza la etiqueta del medicamento para dejar de fumar Chantix (vareniclina), para incluir la posible interacción con el alcohol, un riesgo poco común de sufrir convulsiones, y los estudios de efectos secundarios en el estado de ánimo, la conducta o el pensamiento 3/9/2015
• La FDA evalúa riesgo de derrame, ataque cardiaco y muerte por usar productos con testosterona aprobados por la FDA 3/3/2015
• Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA exige el uso de etiquetas de advertencia para prohibir que los pacientes compartan las plumas de insulina reutilizables 2/25/2015
• Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA ha reevaluado los posibles riesgos derivados del uso de analgésicos durante el embarazo 1/9/2015