药物安全通讯
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本网站所发布的FDA药物安全通讯旨在为患者和医护专业人员就其所服用或开具药方药物的新安全问题提供重要信息，从而使其在治疗方面作出更知情的决定。
患者普遍或长期使用药物后可能会发现一些副作用，而医药公司为获取药物的FDA许可所进行的临床试验中并未发现这些副作用。因此，FDA 的医生和科学家在药物获得批准后会继续监督药物的安全性。当我们获取到可能存在新安全问题的信息时，我们会审查现有临床试验或其他研究、案例报告和医疗文献的数据。基于我们的发现，我们可能会要求修改处方信息或患者《药物指南》。我们也可能会发布《药物安全通讯》来提醒患者和医疗专业人员注意此问题。
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您可以就自己感兴趣的医药或医学知识在医疗安全通讯注册邮件提醒 email alerts，获取您正开具处方或服用药物的新信息。
《药物安全通讯》的西班牙语和中文版可访问下列网页获取 西班牙语 和中文 。
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为您提供的其他资源
- 开发&批准流程（药物）
- 药物如何开发和批准
- FDA的药物审核流程：确定药物安全有效
- 关于FDA药物批准流程的常见问题
- 认真思考：管理药物的益处和风险
- 药物评价和研究中心（CDER）对话：CDER的药物安全通讯：确定上市后的安全性
- Drugs@FDA: FDA-已批准药物
发布于2010至2015年的部分药物安全通讯（DSCs）已归档，因为FDA已经发布了关于药物更新信息的新版药物安全通讯，若要获取这些归档的DSCs，请访问早先档案。Way Back Archive